最先端再生医療×PRP療法で、
医療の未来を切り拓く
お知らせ
Information
| 2026.01.21 | Hello world! |
|---|
メッドアライアンスについて
About
医療従事者と患者様を支える
革新的な再生医療を提供します
私たちは、最先端の再生医療技術を駆使し、患者様の人生を変える革新的な治療法を提供することを使命としています。
再生医療の分野で培った専門知識を基に、安全で効果的な治療ソリューションを提供し、健康な未来を実現することを目指しています。
製品案内
Products
高性能PRP作成を支える
TriCell PRP分離・濃縮キット
TriCell PRP分離・濃縮キットは、簡便な操作で高濃度PRPを安定的に作成できる再生医療用キットです。
分離性能と操作性を両立し、各診療科におけるPRP療法をよりスムーズに導入いただけます。
PRPを用いる主な診療科
-
整形外科
-
美容外科
-
口腔外科
-
泌尿器科
その他婦人科形成外科・皮膚科など、
幅広い診療科に対応できます。
再生医療提供を
ご検討の医療機関様へ
再生医療を院内で導入・提供するには、厚生労働省への「再生医療等提供計画」の提出と、臨床環境の整備が必要です。
私たちのグループ会社であるサンメディックス株式会社では、再生医療導入を検討される医療機関様を対象に、申請から運用までの包括的なサポート体制をご用意しています。ご検討中の医院様は、ぜひお気軽にご相談ください。
申請の流れ
Flow
再生医療を院内で提供するには、厚生労働省への正式な申請と承認が必要です。
以下は、初回申請の一般的な流れです。申請には約3ヶ月かかります。
-
情報収集・資料準備
申請に必要な基本情報（医療機関情報、治療内容、図面など）を整理・準備します。
-
製造届の提出（該当する場合）
PRPなどの細胞加工物を院内で製造する場合、「特定細胞加工物製造届」の提出が必要です。外部委託する場合はこの手続きは不要です。
-
委員会の選定
再生医療等委員会（認定 or 特定認定）を選び、審査方法・費用・開催頻度などを確認します。
-
提供計画書の作成
治療の安全性・有効性を示す文献などを用い、計画書や添付書類を作成します。
-
委員会審査・意見書取得
委員会に申請書類を提出し、承認されると「意見書」「議事録」などが発行されます。
-
厚生局への届け出・治療開始
意見書を添えて厚生局に申請し、計画番号が発行されると治療が開始できます。
